传染性鲑鱼贫血症（Infectioussalmonanemia，ISA）是一种大西洋鲑病毒病，影响加拿大、挪威、苏格兰和智利，造成严重损失。自年以来，ISA一直是世界动物卫生组织应报告的疾病。在欧盟，它被归类为非外来疾病，并由欧洲社区鱼类疾病参考实验室监测。
一、病原
ISAV是一种包膜病毒，直径-nm，ISAV的形态学、生理化学和遗传特性与正粘病毒科的形态学、生理化学和遗传特性一致，并且ISAV在该病毒科中被归类为Isavirus属的代表种，也是目前的唯一种。其基因组包括8条单链反义RNA片段，编码10种蛋白质。已经鉴定出四种主要结构蛋白，包括68kDa核蛋白，22kDa基质蛋白，负责受体结合和受体破坏活性的42kDa血凝素-酯酶（HE）蛋白，以及50kDa表面糖蛋白。
HE基因中一个小的高度多态性区域（highlypolymorphicregion，HPR）可将ISAV分为不同的株型。其中HPR0和HPR00株型能在养殖大西洋鲑检测到，但并不能在现有细胞系上培养，被认为对大西洋鲑和其它鲑科鱼类非致病性的；而HRP缺陷型，包括HRP1、HRP2、HRP3等能在细胞系中培养，对大西洋鲑具有较强致病性。
二、易感宿主
符合列入ISAV感染标准的物种，在OIE的水生动物卫生法典中包括：大西洋鲑、褐鳟和虹鳟。有不完整证据证明符合ISAV感染的列表标准的物种包括：Clupeaharengus和Oncorhynchusmasou。此外，已报道在以下生物中的病原体特异性阳性PCR结果，但尚未证实活性感染：银大麻哈鱼（Oncorhynchuskisutch）。
三、流行病学
在大西洋鲑鱼中，已知从卵黄囊到成虫的生命阶段是易感的。疾病暴发主要在海水网箱中，淡水阶段仅报告了少数病例，其中一例是卵黄囊病。对不同鲑鱼产区的HPR缺失ISAV感染复发流行病的研究得出结论，该病毒在相邻部位之间局部传播。靠近疾病爆发的地点是一个最重要的风险。ISAV传播的风险取决于现有的生物安全措施水平。ISAV传播的途径是通过海水，活鱼的运输，通过海虱传播，以及通过受感染的野生鲑鱼传播。
在HPR缺失的ISAV感染爆发期间，海水养鱼场和养鱼场之间和之间的发病率和死亡率可能差异很大。发病率和死亡率可能从非常低的水平开始。通常，受影响的网箱每日死亡率为0.5％至1％。在没有干预的情况下，死亡率会增加，并且通常在初夏和冬季达到峰值，在严重的情况下，累计死亡率超过90％。
四、病理变化
感染HPR缺失的ISAV的鱼可能会出现一系列的病理变化，从无到严重，取决于诸如感染剂量、病毒株、温度、年龄和鱼的免疫状态等因素。对于HPR缺失的ISAV感染，没有病变是特异性的，但是总是存在贫血和循环障碍。已经描述了以下发现与HPR缺失的ISAV感染一致，尽管在一条鱼中很少观察到所有变化。
1.腹膜腔和心包腔内有淡黄色或带血的液体。
2.鳔水肿。
3.内脏和腹膜小出血。
4.局灶性或弥漫性暗红色肝脏，薄纤维蛋白层可以存在于表面上。
5.肿胀、深红色脾脏，边缘圆润。
6.盲囊、中肠和后肠中的肠壁粘膜暗红色，在新鲜标本的肠腔中没有血液。
7.肿胀、暗红色的肾脏，血液和液体从切割表面流出。
8.骨骼肌的出血。
五、诊断
1、临床症状
HPR缺失的ISAV感染最显着的外部征兆是白鳃（鳃中血瘀的情况除外），眼球突出，腹部膨胀，眼前房血液，有时甚至是腹部皮肤出血。
2、间接荧光抗体试验
间接荧光抗体检测（IFAT）使用经过验证的单克隆抗体（MAb）对抗ISAV血凝素-酯酶（HE）对肾脏涂片或肾脏、心脏和肝脏的冷冻组织切片进行反应。
3、逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）
下面描述的用于RT-PCR和实时RT-PCR的引物将检测欧洲和北美HPR缺失的ISAV和HPR0ISAV。
六、控制和预防
1、疫苗接种
自年以来在北美开展了针对ISAV感染的疫苗接种以及自年以来在法罗群岛开展的疫苗接种。在挪威，年在HPR感染率高的地区首次接种了ISAV感染疫苗，智利于年开始接种ISAV感染疫苗。
2、药物
没有特异性药物可以使用。
七、风险
传染性鲑鱼贫血症目前被认为不仅对养殖的大西洋鲑鱼构成严重威胁，而且也是对野生大西洋鲑鱼数量减少的严重威胁。随着大西洋鲑进出口贸易增多以及国内鲑鳟鱼养殖产业的发展，ISA引入风险加大，需要加强检疫。
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