五岁的孩子本应该是无忧无虑，和幼儿园的小朋友一起嬉戏玩耍的年龄，但是这一切对于家住眉县金渠镇范家寨村的刘家伟小朋友来说，却难以实现，年的一天，小家伟突然流起了鼻血，并且发起了高烧，体温高达40度。见状后，父母立医院进行检查，最终孩子被确诊为再生障碍性贫血。这两年多的时间里，为了给小家伟治病，家里已是债台高筑，陷入了极度困难之中。近日，小家伟的父亲带着小佳伟来到了我们《图说宝鸡》栏目组寻求帮助，请看报道：同期声刘铁军：娃生病到现在已经两年多了，这两年多的时间里，娃经常流鼻血，15年的九月份，医院给我打电话，说有个药，叫ATG，需要十四万就够了，咱一想有希望呢，就赶紧回去筹钱，在当地政府部门，爱心组织，爱心企业的仗义相助，慷慨解囊下终于凑足了这比医药费，我们又带着孩医院，却错过了最佳治疗期，孩子的病情进一步恶化，院方建议去医院做骨髓移植。据小佳伟父亲说,这两年多来，孩子先后住院二十余次，门诊就医多次，打针，吃药，输血，几乎成了他每天的生活。家伟的父亲告诉记者，为了给孩子治病，他们一直奔波医院，整整两年下来，他们倾家荡产，变卖了所有值钱的东西，外债累累，向亲戚朋友借遍了钱，背负着巨大的经济负担。截止目前，佳伟住院已经花了54万元左右。
同期声刘铁军：好的结果是我的女儿和娃一块去配对的时候，两个人是全相合，就是说骨髓配对成功了，但是移植费用是50万，我现在实在是没钱了，也就是说社会各界捐助的钱还差一半，家里实在是难，我也没办法了，我才到电视台来，想借助咱这个平台，让更多的爱心人士帮一下我。只要帮我渡过这个难关，因为我还年轻，我会凭我余生之力，不惜一切来报答社会。现如今，虽然小佳伟的骨髓已经与姐姐配对成功，可是，作为一个农村的普通家庭，面对如此巨额的费用，手术迟迟无法进行，佳伟的父母日夜为儿子筹集医药费而发愁，在此，我们也希望社会上的更多爱心人士能够帮助这个孩子，让他战胜病魔，早日重返校园。如您愿意为这个家庭献出一片爱心，屏幕下方是小佳伟父亲的联系方式，也可以和我们栏目组取得联系，电话是
刘铁军的
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